1호 백신예방접종센터에는 화이자와 모더나 두 가지 백신을 접종하기 위해 클린벤치가 두 개 마련됐다. /더팩트 DB

WHO 긴급사용 목록 5번째 등록…시노팜·시노백 검토 중

[더팩트ㅣ김샛별 기자] 세계보건기구(WHO)가 미국 제약사 모더나가 개발한 코로나바이러스감염증-19(코로나19) 백신의 긴급사용을 승인했다.

미국 CNN 등 보도에 따르면 WHO는 30일(현지시각) 모더나의 코로나19 백신을 긴급사용 목록(EUL)에 등록했다고 발표했다. 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 백신, 아스트라제네카 백신, 인도 세럼연구소 백신, 존슨앤드존슨(J&J) 얀센 백신에 이어 5번째 긴급사용 승인이다.

긴급사용이란 감염병 위기가 발생했을 때 정식으로 허가된 검사시약이 없는 경우, 일정 수준으로 개발된 검사시약을 한시적으로 사용하는 것을 말한다. WHO의 경우 품질과 안전성, 효과 등 평가 기준을 충족한 코로나19 백신을 긴급사용 목록에 올린다. 목록에 올라간 백신은 각국의 규제당국 승인을 빠르게 받을 수 있다. 또한 백신 공동 구매·배분을 목표로 하는 국제 프로젝트 코백스(COVAX)를 통해 배분이 가능하다.

모더나 백신은 이미 미국, 캐나다를 비롯한 일부 국가의 긴급사용 승인을 받은 바 있다. WHO는 모더나 백신이 화이자 백신과 동일한 방식으로 개발됐으며, 94.1%의 효능을 지닌 것으로 판단했다.

WHO는 중국 제약업체 시노팜과 시노백이 각각 개발한 코로나19 백신에 대해서도 긴급사용 승인 여부를 검토 중이다. 마리안젤라 시망 WHO 사무차장은 다음 주말까지 결정하겠다고 전했다.